αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒现货库存

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αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒现货库存

  • 上海江莱生物科技有限公司
  • 产品名称:αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒现货库存
  • 产品价格:1.00元/盒立即询价
  • 所在地区:上海 市辖区 
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αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒现货库存

产品名称αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒
特色服务:αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒免费代测可上门取样,可免费申领24T免费试用装
品牌:江莱生物
产品规格:48T/96T
检测方法: ELISA酶联免疫法
说明书:αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒说明书随货发送,也可直接联系在线销售索取
测试种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品产地:进口/国产
产品库存:现货供应
产品价格:请搜索“将来商城”,价格以为准。
试剂盒使用范围:αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒仅供科研检测,不得用于临床

αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒现货库存

αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒实验操作时需注意事项:
1.标准品的稀释与加样
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。

 

αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒合作伙伴(部分)
南京医科大学-药学
华北理工大学
东北林业大学-孙
哈尔滨医科大学-
哈尔滨第六十九中学
复旦大学-张
福建农林大学资源与学院
贵州大学-吴
华北电力大学
天津工业大学(天津工业大学纺织学院)

 

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αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒相关疑问解答:
ELISA试剂盒用户:样本稀释液是配好的吗? 江莱生物解答:样本稀释液是配好的。
ELISA试剂盒用户:人和肽素(copeptin)ELISA试剂盒检测的时候需要在操静台中操作吗,还是在外面操作就可以了,谢谢 江莱生物解答:要求不是很严格,根据自己实验室的设备而定,都可以。
ELISA试剂盒用户:是不是空白对照就是什么都不加? 江莱生物解答:不加样本 不加样本稀释液 不加酶标试剂 其他的都可以加。
ELISA试剂盒用户:收集血清的时候用什么管? 江莱生物解答:普通离心管就可以。
ELISA试剂盒用户:标准的检测85个样本和单孔相比,有什么好的地方? 江莱生物解答:标准的检测又叫复孔检测,标准的检验重复性测的结果好,大家都叫复孔是标准的检测。
ELISA试剂盒用户:elisa方法的不测人血小板第四因子里IgG抗体的滴度吗? 江莱生物解答:ELISA不测滴度的,荧光法可以测。
ELISA试剂盒用户:买同一个指标的几个盒子,用不用都做标准曲线? 江莱生物解答:如果同一个指标买了4个,建议每盒都做个标曲。同一个盒子,即使分几次用,做一个标曲也行了,因为数值不会偏差太大。
ELISA试剂盒用户:做出来的结果:标准品的吸光度呈线性回归,但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近,正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达,这是什么原因? 江莱生物解答:原因是:样本、稀释、室控和机器操作等,原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。

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