甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒现货库存

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甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒现货库存

  • 上海江莱生物科技有限公司
  • 产品名称:甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒现货库存
  • 产品价格:1.00元/盒立即询价
  • 所在地区:上海 市辖区 
  • 联 系 人:赵经理 女士(经理)
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甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒现货库存

产品名称甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒
特色服务:甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒免费代测可上门取样,可免费申领24T免费试用装
品牌:江莱生物
产品规格:48T/96T
检测方法: ELISA酶联免疫法
说明书:甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒说明书随货发送,也可直接联系在线销售索取
测试种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品产地:进口/国产
产品库存:现货供应
产品价格:请搜索“将来商城”,价格以为准。
试剂盒使用范围:甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒仅供科研检测,不得用于临床

甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒现货库存

甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒实验操作时需注意事项:
1.标准品的稀释与加样
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒使用我公司试剂盒,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度,双方协定实验周期,保质保量完成委托实验,并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。欢迎新老客户来电订购!

 

甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒合作伙伴(部分)
江南大学食品学院-彭
河南大学特种功能材料重点实验室
科学技术大学-傅
Hans. Richnow - UFZ
长安大学
北京工业大学
南京医科大学-药学
上海交通大学-赵
上海理工大学-
江西师范大学生命科学院

 

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甲基对硫磷(M-parathion)试剂盒相关疑问解答:
ELISA试剂盒用户:是不是空白对照就是什么都不加? 江莱生物解答:不加样本 不加样本稀释液 不加酶标试剂 其他的都可以加。
ELISA试剂盒用户:样本稀释液是配好的吗? 江莱生物解答:样本稀释液是配好的。
ELISA试剂盒用户:收集血清的时候用什么管? 江莱生物解答:普通离心管就可以。
ELISA试剂盒用户:标准的检测85个样本和单孔相比,有什么好的地方? 江莱生物解答:标准的检测又叫复孔检测,标准的检验重复性测的结果好,大家都叫复孔是标准的检测。
ELISA试剂盒用户:elisa方法的不测人血小板第四因子里IgG抗体的滴度吗? 江莱生物解答:ELISA不测滴度的,荧光法可以测。
ELISA试剂盒用户:买同一个指标的几个盒子,用不用都做标准曲线? 江莱生物解答:如果同一个指标买了4个,建议每盒都做个标曲。同一个盒子,即使分几次用,做一个标曲也行了,因为数值不会偏差太大。
ELISA试剂盒用户:我想ELISA试剂盒用户一下,标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归?检测出来的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?(大鼠5羟色胺(5-HT)Elisa试剂盒) 江莱生物解答:是线性回归。检测出来的值比较低,样本、稀释、操作等,原因很多,但只要在可操作范围就行。
ELISA试剂盒用户:做出来的结果:标准品的吸光度呈线性回归,但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近,正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达,这是什么原因? 江莱生物解答:原因是:样本、稀释、室控和机器操作等,原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。

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