东莞市怡净水处理环保设备有限公司
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医药、生物用水设备
典型医药用纯水制备工艺流程
1、 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－一X反渗透 设备－
中间水箱－中间水泵－离子交换器－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 传
统工艺
2、 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－一X反渗透机－中
间水箱－中间水泵－EDI系统－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器－用水点 新工艺
3、 原水－原水加压泵－多介质过滤器－活性炭过滤器－软水器－精密过滤器－X一X反渗透 －
PH调节－中间水箱－X二X反渗透（反渗透膜表面带正电荷）－纯化水箱－纯水泵－紫外线杀菌
器－ 微孔过滤器－用水点 推荐新工艺
制药工业符合GMP认证的纯化水设备
1、 单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、预处理设备的
管路采用UPVC管材)
2.水质符合2000版药典标准和GMP中的各项规定
3、设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、消毒程序）
GMP认证制药用水要求
GMP对制药用水制备设备的要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，
以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期
清洗，并对清洗效果验证。
5、用水接触的材料必须是X质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污
染的 材料。制备用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污
染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，
接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感
器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
纯化水水质标准：
电阻率：≥0.5MΩ.CM，电导率：≤2μS
氨≤0.3μg/ml
硝酸盐≤0.06μg/ml
重金属≤0.5μg/ml
设备选型：根据具体设计
7、 压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国X标准《钢
制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。
8、制药用水的输送
1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的
纯化水和用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经
验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生X阀门，输送纯化水应
标明流向。
3）输送纯化水和用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用
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