上海恒远生物科技有限公司
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试剂基本信息
产品名称：去氧胸腺苷
英文名称：2-dT；Thymidine；2′-Deoxythymidine；1-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-5-methyluracil；1-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)thymine； Thymine deoxyriboside；5-Methyldeoxyuridine
其他名称：β-胸苷；β-脱氧胸腺核苷；胸苷；胸腺嘧啶核苷；胸腺核苷；2′-脱氧胸腺嘧啶核苷；2′-脱氧胸苷；胸腺脱氧核苷；胸腺啶；胸腺嘧啶脱氧核苷
CAS号：50-89-5
C10H14N2O5=242.23
X别：Ultra Pure Grade
含量：≥99.0%（HPLC）
比旋光度：+17.5～+19.1o（20℃，3%水溶液）
熔点：185～190℃
干燥失重：≤0.50%
性状：白色或类白色结晶粉末。易溶于水、甲醇、热乙醇、热丙醇、热乙酸乙酯、吡啶、冰醋酸中，少量溶于热的lvfang 中。熔点：185～190℃，比旋度：+17.5～+19.1o（20℃，3%水溶液）。X大吸收波长(pH1～7)267nm。摩尔吸光系数 9650。X小吸收波长235nm。吸光度比值A250/A260=0.65，A280/A260=0.72
用途：生化研究。
保存：RT，避光
生化试剂的基本常识问题
一、何为定性，何为定量：
定性是指判定物质有无的属性；
定量是指判定物质的用量，定量的前提是定性，目前生化试剂大都为定量检测。
二、标准物质
标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质；
而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置，这种物质和装置必须跟踪X或国际的标准物质或装置；校准物是公司X用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法）的；
质控品与校准品的区别：1、组成成份不一样；2、溯源的要求不一样；3、用途不一样。
去氧胸腺苷性能评价方法主要性能指标：
1. 稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂X 吸光度、线性范围、灵敏度等。
2. 反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度 越大。
3. 精密度：结果间相互符合的一致程度
4. 准确度：与参考测定程序结果的一致性
5. 线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值 之间的比例关系的范围。
6. 基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显 著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。
7. 抗干扰性：
8. 其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
诊断试剂
1. 免疫诊断试剂
免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种X多，根据诊断类别，可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。从结果判断的方法学上又可分为EIA、胶体金、化学发光、同位素等不同类型试剂，其中同位素放射免疫的试剂由于对环境污染比较在，目前在国际市场上已经被淘汰，国内还有少量使用。
2. 分子诊断试剂
分子诊断试剂主要有临床已经使用的核酸扩增技术（PCR）产品和当前国内外正在大力研究开发的基因芯片产品。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短，可进行定性、定量检测，曾广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、X生X育、遗传病基因、肿瘤等的检测，但由于市场混乱和交叉污染等原因，卫生部严令禁止了荧光电泳定性类PCR试剂在临床的应用，目前X食品药品监督管理局已经批准了少量已解决了交叉污染的杂交半定量和定量试剂盒。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶，综合了多种现代高精尖技术，被专家誉为诊断行业的终极产品，但成本高、开发难度大，目前产品种类很少，只用于科研和药物筛选等用途。
注意事项：
1. 实验室所有实验试剂和药品由专人管理，所有试剂和药品均登记入册。
2. 对所需试剂、药品，均需提前报计划，由专人进行购买。
3. 实验所需试剂和药品均在管理人员处按需X取；对于差缺的试剂和药品，从药剂科或公司购买， 在管理人员处登记入册后再X用。
4. 对于一些特殊试剂和药品，可从管理人员处借出，当实验完成后，将多余药品归还药品管理人员。
5. 试剂按液体、固体试剂分类存放，易燃、易挥发试剂瓶塞用蜡封。
“去氧胸腺苷”的储存要求：
1. 有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号，生产日期，X期和保存条件；
2. 粉剂型应均匀无凝块，不粘附瓶壁；
3. 液体型试剂应无沉淀，无混浊，无渗漏；
4. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
