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低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒该产品提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起，现货产品一周内将检测报告交到客户手中！
性状：试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等)
特异性：低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.
检测限：欢迎QQ或电话或邮箱索取低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒原版说明书
价格：请搜索“将来商城”，价格以官网为准。
反应时间：1-5h
所需样本体积：50-100ul
检测波长：450nm
研究X域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒操作流程如下：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个X对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 （2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及X孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒的显色可在室温进行，时间一般不需要严格控制，有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间，及时判断。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，加入底物后的反应温度和时间应按规定力求准确。
低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
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低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒江莱用户评价：
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