人真核细胞延伸因子2(ELISA)检测试剂盒实验方法实验室X
运输：快递(根据客户要求，选择具体的运输)
检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书.
X的方案：的重复性和可靠性
性状：盒装
产品规格：96T/48T。
主要成分：酶标板,试剂,品等
经营种类：进口分装和原装、国产
试剂盒保存：2-8℃低温保存
X期：6个月
标本：、、细胞上清液、、、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检剂盒等种属。
特：人真核细胞延伸因子2(ELISA)检测试剂盒实验方法可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床
预期应用：ELISA法定量测定、、细胞上清或其它相关生物中的含量.
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。
免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验提供完整的技术指导。
1）代测收费情况？帮忙处理标本收费吗？
答：客户购买我们的试剂盒的前提下，代测是免费。
2）收集样本，一般都收集哪些？
答：客户从种属身上提取的，包括血液，血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆，唾液等标本，植物的，组织，叶，汁，根，粪便，牛奶等
3）为什么要设标准孔和X对照？测复孔有什么好处？
答：标准孔是复孔：更好的检验样本X接近的值，避免假阳性。测复孔可以取两个结果的平均值，结果更稳定。
4）用什么仪器来检测？
答：采用酶免仪器来检测，所有酶标仪的标长都是450nm.
服务承诺：工作时间内免费代测，免费技术和指导。我们的销售工程师经过X培训的，将为您提供满意的产品和真诚的服务。
一、样本
样本处理原则：所有的样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的样本，也按这个，纳入汇总表。
1、：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如出现沉淀，应再次离心。
2、：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应该再次离心。
3、：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
4、胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
5、脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
6、唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
7、细胞上清：检测性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
8、牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
9、蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
10、全血：用含有抗凝剂的无菌管收集，立即轻轻摇动，来回轻轻颠倒数次，使血液和抗凝剂混匀，以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的缓冲液溶解，蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用破碎，离心取上清。
1、组织标本：切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存中如有沉淀形成，应再次离心。对于植物组织，不好匀浆的话，就在液氮中充分研磨；
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是蛋白，而是存在于细胞内的蛋白，这个时候，要先收集细胞，洗涤干净，再破碎细胞，离心取上清。
（1）的细胞
A、动物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融（如果反复冻融，破碎效果不好，就采用X声波破碎），以使细胞并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
B、植物细胞：用PH7.2-7.4的PBS稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右，置于冰盒上，用X声破碎仪，设置破碎2s，冷却30s的，充分破碎细胞，以使细胞并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）组织的细胞
切割标本后，称取1g组织，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎破碎细胞。
3、土壤：称取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测蛋白，直接取上清检测，细胞内蛋白，要破碎细胞。
4、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子头部，摇匀，用镊子取出咽拭子并挤干，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清。分装一份待检测，其余冷冻备用，保存中如有沉淀形成，应再次离心。如果是测蛋白，直接取上清检测，细胞内蛋白，要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定：（粗提取）
1、新鲜植物组织请在液氮中充分研磨；
2、加入样品体积9倍的提取液（pH?7.4?PBS缓冲液）,3、?请于4度，8000rpm，离心30分钟，取上清并暂时保存于4度待用。
人真核细胞延伸因子2(ELISA)检测试剂盒实验方法组成及试剂配制
1：预包被板: 96T/48T
2：酶标记: (30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3：品: -6 0.5mL x 2
4：EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5：标记稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6：显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7：终止液: 1N 12mL x 1
8：浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1
人真核细胞延伸因子2(ELISA)检测试剂盒实验方法操作说明：1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记和显色剂)
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人真核细胞延伸因子2(ELISA)检测试剂盒实验方法用户评价：
张：销售服务态度很好，试剂盒也不错
王：试剂盒不错，价格，物流很快。
王：服务态度很好，包装的也很好，没有破碎，厂家很细心，不多说了，五星好评！
周：很好，值得推荐 代测服务也很周到！
部分合作单位：
南京大学
河南科技学院
北京大学医学院
哈尔滨医科大学
上海交通大学
复旦大学
福建农林大学
海洋大学等
